ប
លេខ CAS: 100-19-6
ភាពបរិសុទ្ធ៖ ≥99%
រូបមន្ត: C8H7NO3
រូបមន្ត Wt: 165.15
ឈ្មោះគីមី៖ 4-Nitroacetophenone;
4'-Nitroacetophenone;p-Nitroacetophenone
ឈ្មោះ IUPAC៖ ១-(៤-នីត្រូហ្វីនីល) អេតាណុន;
អេតាណុន ១-(៤-នីត្រូហ្វីនីល)-
ចំណុចរលាយ: 75-78°C
ចំណុចក្តៅ: 202°C
ចំណុចពន្លឺ៖ ២០១-២០២°C
រូបរាង៖ ព្រីសពណ៌លឿង ឬម្សៅពណ៌លឿងភ្លឺ
សីតុណ្ហភាពក្នុងហាង៖ សីតុណ្ហភាពបន្ទប់
P-nitroacetophenone គឺជាកម្រិតមធ្យមដ៏សំខាន់ក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ ហើយត្រូវបានគេប្រើជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ការសំយោគ chlortetracycline និង chloramphenicol ក្នុងឱសថ។វិធីសាស្រ្តប្រពៃណីសម្រាប់ផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនៃ p-nitroacetophenone គឺជាការកត់សុីនៃ ethylbenzene ។បន្ថែមពីលើផលិតផលចម្បង p-nitroacetophenone មានផលិតផលដូចជាអាស៊ីត p-nitrobenzoic នៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម។ទឹកសំណល់ផលិតមានលក្ខណៈដូចខាងក្រោមៈ ① កំហាប់ខ្ពស់ អាស៊ីតខ្លាំង ពណ៌ងងឹត និងជាតិពុលខ្ពស់;② រចនាសម្ព័ននៃសមាសធាតុនៅក្នុងទឹកសំណល់គឺពិតជាមានស្ថេរភាព និងមិនអាចបំបែកបានយ៉ាងងាយស្រួល ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តទូទៅដូចជាការស្រូបយកកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម អេឡិចត្រូលីស និងទឹកភ្លៀងមិនអាចសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធិភាពដែលចង់បាននោះទេ។សារធាតុស្រូបយកជ័រមានសមត្ថភាពស្រូបយក និងបង្កើតឡើងវិញបានរឹងមាំ ហើយលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីរបស់វាមានស្ថេរភាព និងអាចប្រើប្រាស់ម្តងហើយម្តងទៀត។
ទ្រព្យសម្បត្តិ
ផលិតផលសុទ្ធគឺគ្រីស្តាល់ពណ៌លឿងស្រាល ឬគ្រីស្តាល់ម្ជុល។ចំណុចរលាយ 80 ~ 82 ℃។ចំណុចក្តៅ 202 ℃។រលាយដោយសេរីក្នុងអេតាណុលក្តៅ អេធើរ និងបេនហ្សេន មិនរលាយក្នុងទឹក។
ការរៀបចំ
Ethylbenzene ត្រូវបាន nitrated ជាមួយអាស៊ីតចម្រុះនៅ 30 ~ 35 ℃ ដើម្បីទទួលបាន nitroethylbenzene ។បន្ទាប់ពីការចម្រាញ់រួច p-nitroethylbenzene និងសហផលិតផល o-nitroethylbenzene ត្រូវបានទទួល។នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ cobalt stearate, p-nitroethylbenzene ត្រូវបានកត់សុីជាមួយនឹងខ្យល់នៅ 140-150 ℃ និងសម្ពាធ 0.2MPa ដើម្បីទទួលបាន p-nitroacetophenone ។ផលិតផលប្រតិកម្មត្រូវបានលាងសម្អាតដោយទឹក បន្សាប កណ្តាល និងខ្សោះជាតិទឹក ហើយស្ងួតដើម្បីផ្តល់ផលិតផលសម្រេច។
វិធីសាស្រ្ត p-Nitrobenzoyl chloride ។
សុវត្ថិភាព
ការពុលមិនត្រូវបានគេដឹងទេ។គ្រឿងបរិក្ខារផលិតគួរតែមានខ្យល់ចេញចូល ហើយប្រតិបត្តិករគួរតែពាក់ឧបករណ៍ការពារ។
ខ្ចប់ក្នុងស្គរដែក ឬស្គរឈើតម្រង់ជួរជាមួយថង់ប្លាស្ទិក។ទុកក្នុងកន្លែងស្ងួត និងមានខ្យល់ចេញចូល។