ផលិតផល
Bucladesine
រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ
លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត
រូបរាង៖ ផលិតផលឆៅរឹងពណ៌ស
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក: -20 ° C
ភាពរលាយ H2O: 50 mg/ml
ទិន្នន័យសុវត្ថិភាព
វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ទំនិញទូទៅ
ការដាក់ពាក្យ
Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate sodium គឺជាដេរីវេនៃ cyclic adenosine monophosphate ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលការឆក់បេះដូង និងជំងឺខ្សោយបេះដូង។ក្នុងឆ្នាំ 1999 ថ្នាំ Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate sodium ointment ត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីព្យាបាលការឆ្លងមេរោគលើស្បែក និងដំបៅស្បែក។
ការរៀបចំសូដ្យូម dibutyryl cyclophosphate adenosine៖ នៅក្នុងដបដែលមានផ្ទុក cyclophosphate adenosine បន្ថែមសូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន aqueous aqueous (3 mol/L) dropwise, ដំណើរការគ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាព, dropwise បានបញ្ចប់ការឡើងកំដៅដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់, លៃតម្រូវ pH ទៅ 7 ~ 8 ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ HCl ( 20%) បន្ថែមទឹកភ្លៀងអេតាណុលដែលគ្មានជាតិទឹកនៃរឹងពណ៌ស ការច្រោះ ការសម្ងួតដើម្បីទទួលបានអំបិលសូដ្យូមរឹងពណ៌ស។អំបិលសូដ្យូមនិង n-butyl anhydride ក្រោមការការពារកំដៅ N2 ដល់ប្រតិកម្ម 140 ℃។ការត្រួតពិនិត្យ TLC ប្រតិកម្មត្រូវបានបញ្ចប់ ហើយបន្ទាប់មកបន្ទាបទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ បន្ថែមមេទីល tert-butyl ether បន្តិចម្តងៗ ដំណើរការនៃការកូរឱ្យខ្លាំងក្លា សៀវភៅគីមី ដើម្បីទទួលបានផលិតផលឆៅរឹងជិតពណ៌ស។ល្បាយនៃ methyl tert-butyl ether និង acetone ត្រូវបានផ្អាកឡើងវិញ ដើម្បីទទួលបានផលិតផលគោលដៅម្សៅពណ៌ស។សកម្មភាពជីវសាស្រ្តDibutyryl-cAMP(Bucladesine,dbcAMP) គឺជាសារធាតុសកម្ម PKA ដែលអាចជ្រាបចូលកោសិកាបាន ដែលធ្វើសកម្មភាពដោយធ្វើត្រាប់តាម cAMP ។Dibutyryl-cAMP(Bucladesine) ក៏ជាសារធាតុទប់ស្កាត់ phosphodiesterase (PDE) ផងដែរ។
ការសិក្សានៅក្នុង vitro: Dibutyryl-cAMP រារាំងការស្រូបយកជាតិស្ករតាមសរសៃប្រសាទតាមរយៈការធ្វើឱ្យសកម្ម PKA ។នៅក្នុង hepatocytes កណ្តុរដែលដាំដុះ Dibutyryl-cAMP រារាំងកន្សោម nitric oxide synthase ដែលមិនអាចទទួលយកបាន និងសកម្មភាពភ្ជាប់ NF-kappaB ។dibutyrChemicalbookyl-cAMP ក៏រារាំង TNFalpha-induced rod apoptosis ដោយរារាំង FADD upregulation ។
នៅក្នុងការសិក្សា vivo៖ នៅក្នុងគំរូកណ្តុរមួយ Bucladesine (600nM/mouse, ip) បានបញ្ច្រាស់ zinc chloride និង lead acetate induced evasive memory retention impairment។
